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Clickbait (电影 2019) | |
期间 | 141 测定时间 |
拉桨结束 | 2019-03-15 |
素质 | MPEG-2 1440P HDRip |
类型 | Comedy, Horror, Thriller |
(运用语言的)方式、能力、风格 | English |
投射 | Ibrahem L. Conley, Aspen X. Duriès, Carlo N. Raven |
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A college student who will do just about anything for Internet fame is kidnapped by a fan, and her reluctant roommate is the only one who can save her.
剧组人员
協調美術系 : Miraj Jasim
特技協調員 : Case Cyril
Skript Aufteilung :Caitlyn Audric
附圖片 : Stone Petrie
Co-Produzent : Phoenyx Shady
執行製片人 : Lucci Houde
監督藝術總監 : Azad Jagdeep
產生 : Jonie Mccarty
Hersteller : Fazeela Dayla
演员 : Monte Randy
Film kurz
花費 : $560,446,907
收入 : $694,120,961
分類 : 死亡經濟 - 程序, 策略 - 婦女, 種族滅絕 - 現實恐懼對象魔術
生產國 : 瑞士
生產 : Ruffin Entertainment
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鈣 – Calcium ~ Bartter syndrome types 3 and 4 are caused by mutations in the genes encoding the basolateral Cl− channel CLCKB or its auxiliary subunit Barttin respectively CaSR activation also directly regulates paracellular permeability via NFATc1–miRNA–CLDN14 signalling c CaSR in the distal convoluted tubule DCT At the apical membrane the
CLCNKB抗体ab66460 Abcam中国 ~ Defects in CLCNKB are the cause of Bartter syndrome type 3 BS3 MIM607364 also known as classic Bartter syndrome It is an autosomal recessive form of often severe intravascular volume depletion due to renal saltwasting associated with low blood pressure hypokalemic alkalosis hypercalciuria and normal serum magnesium levels
國家新創獎官網 ~ 吉特曼症候群 Gitelman syndrome 為一種自體隱性遺傳性ClCKb或SLC12A3基因突變導致的腎小管疾病。國人單股基因SLC12A3基因突變帶原率約3,臨床症狀包括尿液過度流失電解質導致低血鉀 麻痺、代謝性鹼中毒與低血壓。臨床症狀與巴特氏症候群病患、服用利尿劑
CLCNKB产品资讯进口试剂采购网 ~ Some information contained on this search result page may not be up to date Please refer to the individual product pages for latest product details
Expression of CLCKB gene promoter in the mouse cochlea ~ 摘要: SUMMARY We have investigated the expression of chloride channels by examining the cochlea of mice harboring the enhanced green fluorescence protein EGFP gene driven by an 11 kbp human CLCKB gene promoter
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CLCK离子通道百度百科 om ~ clck氯离子通道(由clcnka 或 clcnkb基因编码)主要分布在人体和哺乳动物的耳蜗和肾脏内,分别参与听觉和尿液的形成。
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巴特综合征ppt演示课件图文百度文库 ~ 不同的通道蛋白或载体的缺陷可形成Bartter综合征的 不同的亚型。目前认为,由于NKCC2功能丧失性突变,导致Na 、 K 的再吸收障碍;ClCkb通道蛋白失活,限制了NKCC2运载体的 转运速率,损害了K 的再循环过程对K 的再吸收。所以,只要上 述环节中任何一种环节上
钠代谢紊乱百度百科 om ~ 钠代谢紊乱是一常染色体隐性遗传病 。其临床特征为严重的低钠血症和代谢性碱中毒,伴有高肾素高醛固酮血症、 肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠和浓缩功能障碍,但无高血压及水肿且对外源性血管紧张素Ⅱ无反应。
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